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问:普通人应该如何看待架起医疗器械出海“通途”(在现场)的变化? 答:“一款成熟的国产医疗器械,在国内临床确认合格后,出海还要重复注册、重复检测,光一个品类的CE认证成本就高达上百万元,上市周期动辄一两年。”2023年底,在万东医疗的研发实验室里,钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记,一边倾听研发人员的心声,一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。
问:架起医疗器械出海“通途”(在现场)对行业格局会产生怎样的影响? 答:这不由让人担心消费者买的不是对品牌的信任,而是对某一种“草本概念”的好奇。一旦好奇心消退,或者出现了更新奇的概念,用户便会迅速流失。
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